반트호프 식 계산기
반트호프 식(Van't Hoff equation)으로 온도가 바뀔 때의 평형상수 K를 구하거나, 두 온도의 K로 반응엔탈피를 역산합니다.
J/mol
K
K
K₂
0.1817
T₂ = 350K 기준
K₁ (T₁ 기준)2
K₂ (T₂ 기준)0.1817
ln(K₂/K₁) = −(ΔH°/R)·(1/T₂ − 1/T₁)로 계산합니다. 발열반응(ΔH°<0)은 온도가 오르면 K가 줄고, 흡열반응(ΔH°>0)은 온도가 오르면 K가 늡니다.
ΔH°가 온도 구간 안에서 거의 일정하다고 보는 근사식입니다. 온도 폭이 넓으면 실제 값과 어긋날 수 있습니다.
계산 방법
- 1무엇을 구할지 고릅니다(K₂ 구하기 또는 ΔH° 구하기).
- 2K₂를 구하려면 ΔH°·K₁·T₁·T₂를 입력합니다.
- 3ΔH°를 구하려면 K₁·T₁·K₂·T₂ 네 값을 입력합니다.
자주 묻는 질문
평형상수 K가 온도에 따라 어떻게 바뀌는지 나타내는 식입니다. ln(K₂/K₁) = −(ΔH°/R)(1/T₂ − 1/T₁)로, 반응엔탈피 ΔH°가 온도에 거의 일정하다고 보는 근사식입니다.
반응이 발열(ΔH°<0)이면 온도가 오를 때 K가 줄고, 흡열(ΔH°>0)이면 온도가 오를 때 K가 늡니다. 르샤틀리에 원리를 정량적으로 보여주는 식입니다.
서로 다른 두 온도에서 평형상수를 각각 측정했다면(K₁, T₁, K₂, T₂), 같은 식을 ΔH°에 대해 풀어 반응엔탈피를 구할 수 있습니다. 반트호프 도시(plot)에서 기울기를 구하는 것과 같은 계산입니다.
수학적으로 똑같은 형태입니다. 클라우지우스-클라페이롱 식은 증기압 P의 온도 의존성을, 반트호프 식은 평형상수 K의 온도 의존성을 같은 꼴의 식으로 나타냅니다. 다만 물리적 의미가 다른 상수(기화열 vs 반응엔탈피)를 다루므로 서로 다른 도구로 구분해 뒀습니다.
알아두면 좋은 점
- 일반화학·물리화학 표준교재(Atkins, Physical Chemistry)의 적분형 반트호프 식을 WebSearch로 교차 확인했습니다(2026-09-05).
- 기체상수 R = 8.314462618 J/(mol·K)는 CODATA 값이라 시간에 따라 바뀌지 않습니다.
- ΔH°가 온도 구간 안에서 일정하다고 보는 근사식입니다. 온도 폭이 넓으면 실제 값과 어긋날 수 있습니다.
함께 보면 좋은 도구
마지막 검증: 2026년 9월 5일 · 결과는 참고용 추정치입니다.